职位描述：

1.负责生产现场工艺、对物料和成品的监督管理；

2.负责中间体、半成品、 成品的取样，对生产前、后的清场情况进行确认；

3.负责生产现场异常情况的汇报、分析，并参与质量问题及偏差、变更、CAPA的调查跟踪工作；

4.负责职责范围内相关文件的起草、修订及责任区域内文件的审核工作。 

任职要求：

1.生物医药、药学等相关专业大专及以上；
2.性别：男；

3.2-3 年GMP生物制药企业现场QA工作经验优先考虑，了解GMP/cGMP/欧盟GMP等法规优先考虑；

4.英语四级以上优先考虑，熟练运用办公软件；

5.具备团队协作精神及工作责任感，良好沟通能力。